2012年4月27日，江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）召开2011年度股东大会，公司董事长萧伟、独立董事任德权、高允斌及部分董事、监事、公司高级管理人员出席了本次会议。

    根据中国证监会《上市公司股东大会规范意见》要求，会议邀请江苏世纪同仁律师事务所的律师进行现场见证。经登记，出席本次股东大会现场会议的股东及股东代表共12人，所持股份154,105,727股占公司股份总额的36.41％，符合《公司法》、《公司章程》及《上市公司股东大会规则》的有关规定。本次股东大会由公司副董事长杨寅主持，并向大会报告了《公司2011年年度报告及其摘要》、《董事会2011年度工作报告》、《关于续聘立信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2012年度审计机构的议案》；公司财务总监陈友龙报告《公司2011年度财务决算报告》、《公司2011年度利润分配预案》；公司监事会主席江希明报告《监事会2011年度工作报告》。

    会议采用现场投票方式对上述进行表决，表决结果，六项议案均以100%同意获得通过。

    会议期间，与会代表还与公司高管人员就公司的相关情况进行了深入交流。

    有投资者询问康缘药业中药注射剂产品安全性问题。萧伟董事长回答说，目前康缘药业中药注射剂的主导品种是热毒宁注射液，我们以成分研究为基础，结合PAT技术，在生产全过程设置了247个质量监控项目，使用16张指纹图谱进行质量监控。热注射液成为国内率先达到SFDA《中药、天然药物注射剂基本技术要求》颁布的中药、天然药物注射液基本技术要求的品种，其结构明确成份占固含物比例大于70%、可测大类成份占固化物含量达80%以上、成品指纹图谱中90%以上共有峰值可以指认。康缘药业率先在国内实施了中药注射剂上市后不良反应集中监测，获得11707例不良反应监测数据，热毒宁注射液总体不良反应率仅为0.38%，未发生一例严重不良反应。今年，“中药注射剂现代质量控制体系的建立及其应用”项目获得了江苏省的科技进步一等奖。他表示，康缘将会继续加大对热毒宁注射液科研投入，冲刺国家科学技术奖。

    有投资者问康缘桂枝茯苓胶囊FDA认证事宜，董事长说：“FDA对新药审批是非常严谨、科学、严密的，桂枝枝茯苓胶囊FDAⅡb期临床试验已于近期启动，中药产品申请FDA认证这是一项极具挑战性的工作，但我们对桂枝茯苓胶囊获得FDA认证充满信心”。

    公司高管还分别就公司财务、经营、未来发展战略等方面情况与投资人进行了深入沟通。本次股东大会在和谐的氛围中圆满结束。